包装材料管理制度

简述信息一览：

• 1、材料管理制度
• 2、幼儿园食品安全园长第一责任人制度
• 3、我国法律对于食品包装有哪些具体规定?
• 4、药用包装材料是不是没有GMP证书?
• 5、产品包装法律法规

材料管理制度

原材料仓库管理制度旨在确保不合格的原材料和成品不入库、不发出，贮存时不变质、不损坏、不丢失。该制度适用于原料库、成品库及待处理品库的管理。

材料的申报、审批和领用制度是企业中不可或缺的一部分，它规范了材料从申报到领用的全过程。首先，在申报阶段，各单位需要根据每月一次的时间节点，书面形式上报所需的一般备品备件、油品、材料和办公用品等。对于生产车间所需的急件，可根据生产实际情况随时申报。

第1篇：原辅材料***购管理制度原辅材料***购管理制度目的：为统一***购*作流程，能有效控制所购材料的质量、价格，规范***购申请、询价、审核、审批、合同签订、***购执行、库存控制的有效管理，最大程度确保公司利益，特制订本制度。适用范围和人员：本制度适用于公司生产所需原辅材料的***购控制和负责***购的人员。

材料管理制度：1 、为提高建筑安装企业施工管理水平，使现场材料管理工作标准化、程序化、规范化，达到保证质量，缩短工期，降低消耗，提高效益的目的，制订本制度。2 、凡施工所需各类材料，自进人施工现场进行保管、使用直至工程竣工，余料清退出现场为止的全过程，均属于施工现场材料管理的范围。

要有主管领导（董事长、经理）批示，方可借出使用。 成品、半成品的管理制度 1． 成品商品需有专职人员管理和发放，发放时需办理领用手续。2． 半成品材料要妥善保管，以便再利用。3． 对已经领出待用的原材料，也应由专人保管，以免发生丢失、混料及浪费现象。

在施工现场，大部分材料需经过验收并存入库房，而非露天堆放。确保存放有序，零散物品与整件物品分开存放，账目与实物相符，并固定存放位置。为了保证材料的管理有序，我们制定了以下仓库管理制度： 在接收材料时，必须严格遵守手续，无单据则不收料，无单据则不做账，依据进场凭证进行验收和登记。

幼儿园食品安全园长第一责任人制度

1、为强化幼儿园食品卫生管理，有效预防和控制食物中毒及其他食源性疾病，保障师生员工健康，依据相关法律法规及规定，特制定此办法。园长作为第一责任人，需将食品卫生安全工作纳入重要议程，定期召开会议，构建责任追究制度。

2、园长职责：园长对幼儿园食品卫生安全负全面领导责任，是第一责任人。建立健全各种食品卫生安全的管理制度和岗位职责。落实“一日三巡”制度，及时了解各条线贯彻幼儿园食品卫生工作的情况，做到“共性问题集体反馈，个性问题个别指导”。做好“上传下达”工作，发挥“桥梁”、“龙头”作用。

3、严格遵守《中华人民共和国食品卫生法》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等相关法律法规。认真履行食品卫生安全第一责任人的职责，确保提供的食品卫生安全。接受并积极响应卫生行政部门的监督管理，对提出的卫生监督意见认真进行整改。

我国法律对于食品包装有哪些具体规定?

第五条 包装：本《办法》主要指回收复用的纸、木、塑料、金属、玻璃为原材料制作的各种包装容器及辅肋材料。第六条 综合利用：指利用破损的包装和包装在加工改制后的边脚余料制成多种辅助包装材料或其它产品。

【答案】：《食品安全法》第四十二条规定 预包装食品的包装上应当有标签。

根据相关法律法规，对于过度包装的行为，相关部门有权依法进行处罚。处罚措施包括责令改正、罚款、没收违法所得等。情节严重的，还可能被责令停业整顿或吊销相关证照。这些处罚措施的实施，旨在通过法律的威慑力，促使企业和个人自觉遵守包装规定，减少过度包装现象。

药用包装材料是不是没有GMP证书?

药用包装材料***用注册管理制度，生产前必须拿到注册证，没有GMP证书。国家药监局也没有相关的机构或管理部门对药用包装材料进行GMP认证。

过去，企业需申请并获得《药品生产质量管理规范》认证，即“GMP证书”。这一认证由地方药品监督管理部门执行，依据《药品生产质量管理规范》进行详细检查。然而，新版《中华人民共和国药品管理法》修订后，自2019年起取消了GMP和GSP认证，不再发放认证证书。

药品生产许可证和GMP认证证书。在生产药品包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门（省食品药品监督管理局）审查、验收，同意之后，再办理相关手续，包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查，并对中药饮片要求提供货样，供以后校对供货质量用。

国际认证的意义在于加强药厂内部及外部质量因素的控制，包括配方、原料、辅料、包装材料、仪器设备及建筑材料的质量。我国的国家药品监督管理局作为独立的第三方公正评价机构，负责对药品进行GMP认证，其代码为C12，承担着国际药品贸易中优先***购、使用推荐及优先受理新药申请的重要职责。

GMP，即药品生产质量管理规范，是中药生产企业必须遵循的标准。它涵盖了从原材料***购到成品包装的整个生产流程，旨在确保中药品质的稳定性和安全性，从而增强其在市场上的竞争力。没有GMP，中药生产企业的管理规范将是不完整的。

在生产药品包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门（省食品药品监督管理局）审查、验收，同意之后，再办理相关手续，包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查。

产品包装法律法规

1、在查阅相关法律条文后，并未发现有明确要求食品包装外必须标注“图片仅供参考，产品以实物为准”的规定。我个人认为，这种标注可能是生产商为了规避一些法律责任而***取的一种措施。

2、包装空隙率 包装内除去内装物占有的必要空间容积与总容积的比例，不同净含量的产品要求不同。以茶叶包装为例，其尺寸为长26cm、宽10cm、高5cm，计算得出的包装盒体积超过规定标准体积，判定为不符合新包装法要求。包装层数 粮食及其加工产品不超过三层，其他商品不超过四层。

3、过度包装处罚的法律依据主要包括《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等法律法规。这些法律对商品包装的标准和要求进行了明确规定，并对违反规定的行为制定了相应的处罚措施。为了有效遏制过度包装现象，除了依法处罚外，还应加强监管和宣传教育，提高公众的认识和参与度。

4、食品包装法律要求：所有食品包装必须附有标签，标签内容应包括产品名称、规格、净含量和生产日期。

5、标签应当标明下列事项：（一）名称、规格、净含量、生产日期；（二）成分或者配料表；（三）生产者的名称、地址、联系方式；（四）保质期；（五）产品标准代号；（六）贮存条件；（七）所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；（八）生产许可证编号；（九）法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。

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